Utama Rasa sakit

Cara populer untuk mengetahui jenis kelamin bayi di awal kehamilan dengan meja

Ibu hamil menunggu kelahiran bayinya. Dia sudah belajar untuk menjaga kesehatannya, melindungi dan melindungi dari faktor-faktor yang merugikan. Kedua orang tua sangat tertarik untuk mengetahui siapa yang akan muncul dalam keluarga, laki-laki atau perempuan? Untuk ini, metode populer apa pun digunakan, dan generasi yang lebih tua menentukan oleh perubahan eksternal yang terjadi pada seorang wanita. Tetapi pada trimester pertama, perut hampir tidak terlihat, dan Anda harus mencari cara lain. Memang, sudah begitu lama sebelum USG kedua direncanakan, tetapi saya ingin tahu sekarang.

Metode tabel

Keadaan magis di mana wanita itu sekarang berada membuatnya percaya pada banyak cara rakyat. Mengonfirmasi atau menolak validitas tanda-tanda tersebut hanya dapat dilakukan pada masing-masing kasus. Ini adalah salah satu pilihan untuk memuaskan rasa ingin tahu tentang jenis kelamin bayi yang diharapkan. Dalam beberapa bulan akan mungkin untuk memeriksa apakah pengetahuan kuno sangat dapat diandalkan..

Periksa di atas meja:

  • Teori golongan darah memiliki penggemarnya, tetapi kejujuran atau kesalahannya dapat dengan mudah diverifikasi oleh semua orang, satu-satunya hal yang segera menimbulkan keraguan adalah bahwa dengan kombinasi golongan darah yang sama anak-anak dari jenis kelamin yang sama tidak selalu dilahirkan, teori faktor Rhesus lainnya, jika itu bertepatan, orang tua cenderung memiliki anak perempuan, dan jika konflik terjadi, kemungkinan anak laki-laki muncul adalah tinggi;
  • metode Cina membantu untuk mengetahui jenis kelamin anak pada awal kehamilan dari tabel, yang dapat diharapkan setelah 9 bulan, akan memungkinkan Anda untuk menentukan perbandingan sederhana dari data, untuk ini Anda perlu mengetahui bulan konsepsi, serta usia wanita, dan menemukan masing-masing dalam tabel - M atau D;
  • metode Jepang lebih rumit, tetapi tetap diterapkan, tanpa pembenaran ilmiah, di negara matahari terbit itu digunakan untuk meningkatkan kemungkinan konsepsi anak laki-laki sebagai prajurit masa depan dan penerus genus, menurut tabel pertama, Anda perlu menentukan jumlah pasangan - dengan membandingkan bulan-bulan kelahiran pasangan, kemudian melanjutkan ke meja kedua, kemudian melanjutkan ke meja kedua., pada kolom vertikal cari nomor yang diterima, pilih satu bulan untuk konsepsi, dan dengan jumlah Y yang berlaku terhadap anak laki-laki atau perempuan, akan dimungkinkan untuk menghitung periode yang paling menguntungkan atau mencari tahu siapa e akan segera tersedia.

Metode yang diterapkan tidak ilmiah, sehingga tidak bisa dipercaya 100%. Ketika merencanakan konsepsi, mengandalkan perhitungan tidak dianjurkan, keakuratan kehamilan oleh anak laki-laki atau perempuan, dengan perhitungan seperti itu, tidak terbukti.

Cara rakyat

Untuk menentukan jenis kelamin bayi yang belum lahir di awal kehamilan adalah mungkin berkat metode dan tanda-tanda yang telah digunakan leluhur kita selama berabad-abad. Tidak perlu mengambil satu tanda tunggal sebagai dasar, tetapi sejumlah faktor yang bertepatan bisa menjadi argumen untuk menebak. Orang tua meneruskan pengetahuan ini dari mulut ke mulut, membantu orang tua belajar banyak tentang anggota keluarga masa depan.

Cara rakyat mengidentifikasi seorang anak laki-laki

  • aktivitas seksual pada seorang pria dapat mempengaruhi jika ia memiliki kontak teratur sebelum pembuahan, kemungkinan besar seorang anak laki-laki akan dilahirkan, karena spermatozoa tersebut dominan dalam set kromosom seks;
  • pada wanita muda, probabilitas kelahiran anak sulung laki-laki meningkat, usia ibu hingga 25 tahun meningkatkan perkiraan seperti itu;
  • dengan kehidupan seksual teratur dari pasangan, mereka lebih cenderung membeli mobil dan pesawat terbang dalam waktu dekat, frekuensinya bervariasi 2-4 kali atau lebih per minggu;
  • oleh penampilan seorang wanita sudah mungkin untuk menilai siapa yang berdetak di bawah hati, dia benar-benar mekar, kulit mencerahkan, dan fitur wajah berubah, satu-satunya hal yang kadang-kadang mengubah metode ini adalah toxicosis, itu terjadi pada anak laki-laki dan perempuan, dan dengan manifestasi yang kuat sulit menilai penampilan;
  • secara teratur terasa dingin di kaki, bahkan di musim panas yang panas, mungkin juga ada sedikit mati rasa, kram pada tungkai;
  • jika perbedaan antara 2 kehamilan kurang dari 3 tahun, dan pertama kali seorang anak perempuan lahir, maka pada yang kedua, kemungkinan akan ada seorang putra;
  • rambut mulai tumbuh lebih intensif, terutama di kaki, lengan, bulu muncul di perut;
  • jika seorang wanita melihat gerakan pertama di sisi kanan.

Preferensi makanan baru juga dapat muncul. Saya ingin terus menambahkan, masakan lada sehingga mereka memiliki rasa pedas yang lebih terasa. Menarik bumbu, acar, produk daging. Beberapa ibu bangun kecanduan yang sama sekali baru - menonton sepak bola, hoki, cinta olahraga ekstrim. Yang utama adalah mengikuti semua rekomendasi dokter dan tidak membahayakan kesehatan dan anak Anda, bahkan di bawah pengaruh naluri..

Cara rakyat mengidentifikasi gadis

Nenek moyang kita bisa menentukan siapa yang dipakai wanita hanya dari penampilannya. Bahkan ada tanda - gadis mencuri kecantikan dari ibu mereka, dan kesehatan anak laki-laki. Jika bintik-bintik, ruam, bengkak muncul di wajah, hidung tumbuh dengan jelas, bibir membengkak - kemungkinan besar, seorang anak perempuan akan dilahirkan. Kiprah menjadi lebih lembut dan lebih anggun. Pada tahap awal, perut belum terlihat, tetapi sudah mungkin untuk mengamati bentuk bulat yang muncul. Jika seorang wanita memiliki sosok sporty, bertekstur, kelancaran garis yang khas akan muncul..

Tanda-tanda untuk kelahiran seorang gadis:

  • bulan-bulan pertama lebih sulit, toksikosis, mual menyiksa, masalah pencernaan mungkin ada;
  • perubahan tajam dalam suasana hati, suasana hati, limpa, depresi, histeria, kebencian yang tidak dapat dibenarkan, keadaan psiko-emosional yang tidak stabil - tanda yang jelas bahwa seorang anak perempuan diharapkan muncul;
  • perubahan rasa kebiasaan, nafsu makan meningkat tajam, Anda ingin sepanjang waktu manis, tepung, susu, menu didominasi oleh sayuran, buah-buahan, sereal;
  • usia orang tua juga penting jika itu adalah anak pertama dan keduanya berusia di atas 30 tahun kemungkinan memiliki anak perempuan;
  • Jika pengadukan pertama muncul di bagian kiri perut, Anda sudah bisa melihat gaun merah muda.

Ada teori lain - gender ditentukan dengan memperbarui darah. Diyakini bahwa pada wanita proses ini terjadi setiap 3 tahun, pada pria - setiap 4 tahun. Rumusnya sederhana: Anda perlu membagi usia masing-masing orang tua dengan 3 dan 4, sisanya diambil sebagai perbandingan (persepuluh setelah keseluruhan). Misalnya: ibu 28, ayah -30, 28: 3 = 9,3 30: 4 = 7,5. Kemudian poin desimal dibandingkan, untuk wanita 3, untuk pria 5, 5 lebih dari 3, maka akan ada anak laki-laki.

Metode medis

Dimungkinkan pada tahap awal kehamilan untuk menentukan jenis kelamin anak tanpa USG dengan metode ilmiah, dengan tingkat probabilitas yang tinggi. Itu dilakukan dalam 2 cara, dalam kedua kasus itu sudah ditentukan dari 6-7 minggu. Tes darah digunakan untuk ini, itu juga dapat ditentukan di rumah menggunakan lantai tes..

Tes darah untuk DNA:

  1. diadakan dari 6 hingga 12 minggu, keakuratannya tergantung pada periode dari 90% hingga 97%;
  2. tujuan utamanya adalah untuk menentukan kelainan genetik, tetapi juga memungkinkan untuk mengetahui jenis kelamin anak;
  3. metode yang aman, darah diambil dari pembuluh darah untuk dianalisis;
  4. kehadiran kromosom Y dianggap sebagai indikator harapan anak laki-laki, jika tidak ada, akan ada seorang gadis.

Definisi tes:

  1. Anda perlu mengambil urin pagi hari (segera setelah bangun tidur);
  2. menyuntikkan pereaksi ke dalam cangkir dengan jarum suntik;
  3. letakkan di atas permukaan yang rata dan tunggu 5 menit;
  4. kuning dan oranye - akan ada seorang gadis, gelap, jenuh - seorang anak laki-laki.

Calon orang tua menanti kelahiran bayi. Mereka melakukan segala upaya untuk mempersiapkan segala sesuatu yang diperlukan untuk momen kelahiran. Tidak peduli siapa yang muncul - laki-laki atau perempuan, ia akan memberikan hal yang paling penting - perasaan bahagia.

Menentukan jenis kelamin bayi pada awal kehamilan - tes DNA

Analisis DNA secara akurat menentukan jenis kelamin janin. Jika kromosom Y terdeteksi, maka jenis kelaminnya adalah laki-laki, jika tidak terdeteksi, maka perempuan. Tes ini mewujudkan teknologi canggih - analisis DNA janin yang ditemukan dalam darah ibu. Analisis laboratorium jauh lebih disukai daripada USG.

Manfaat analisis kami

  • Kehamilan mulai 4-5 minggu.
  • Aman untuk ibu dan janin, bahan - darah dari pembuluh darah
  • Keakuratannya adalah 99%, dengan usia kehamilan 7-8 minggu, pada tanggal yang lebih awal - 95-98%. Jika kromosom Y ada, maka ini pasti laki-laki.
  • Waktu pimpin: 1-3 hari kerja
  • Ini dapat dilakukan dengan kehamilan multipel dan tunggal

Analisis Gender Waktu dan Akurasi Kalkulator

Tanggal menstruasi terakhir: Tanggal analisis:

Kehamilan pada tanggal analisis, minggu-minggu kebidanan:

Hasil analisis DNA di lantai janin

Jika kromosom Y terdeteksi, maka ini pasti laki-laki.

Jika periode penelitian kurang dari 8 minggu, jika tidak ada kromosom Y yang terdeteksi, studi ini dianjurkan untuk diulang.

Pengambilan sampel untuk analisis seks

Bahan untuk analisis - darah dari pembuluh darah ibu (3-4 ml). Darah diambil kapan saja, tanpa persyaratan puasa.

Bahannya bisa diambil:

  • di pusat kami (Moskow, St. Petersburg);
  • dari jarak jauh, menggunakan tabung EDTA K3, setiap perawat dapat mengambil darah, bahan harus dibawa kepada kami atau dikirim melalui kurir.
    Instruksi Material
    Formulir Pesanan Analisis Definisi Gender

Jika analisis dilakukan lebih awal dari 8 minggu, kemungkinan DNA janin tidak akan memiliki cukup banyak plasma ibu - dalam hal ini, kami akan membuat analisis berulang lebih murah untuk menyelesaikan analisis.

Syarat pembayaran

  • Analisis dibayar penuh berdasarkan pembayaran di muka..
  • Dimungkinkan untuk menguji dari jarak jauh dengan mengirimkan kami darah dalam tabung EDTA K3.
  • Kontrak.
    Contoh perjanjian seks
  • Pembayaran dapat dilakukan secara tunai di pusat kami, melalui bank apa saja dan dengan kartu kredit di situs.
    Rincian Pembayaran
  • Hasilnya akan diberikan atas permintaan Anda: secara langsung, melalui telepon, melalui email, melalui kurir.

Bagaimana teknologi bekerja?

Selama kehamilan, sudah di bulan pertama, sel-sel bayi muncul dalam konsentrasi yang sangat rendah dalam darah ibu.

Jika seorang wanita membawa anak laki-laki, maka penanda kromosom Y muncul dalam darahnya. Identifikasi penanda ini memungkinkan Anda untuk menentukan jenis kelamin bayi yang akan datang. Karena konsentrasi sel janin sangat rendah, mereka hanya dapat dideteksi dengan metode yang sangat sensitif.

Tingkat DNA janin yang cukup dalam darah ibu untuk menentukan terjadi sejak minggu ke-7 kehamilan. Namun, karakteristik individu dari perkembangan kehamilan tidak selalu memungkinkan memperoleh data yang dapat dipercaya pada tanggal-tanggal ini.

Dalam periode 5 hingga 9 minggu, tingkat kepercayaan analisis rata-rata 90-95%. Selama periode ini, konsentrasi DNA janin dalam darah ibu meningkat, dan setelah 9 minggu keandalan analisis mencapai 98-100%. Namun, harus diingat bahwa berbagai faktor mempengaruhi tingkat DNA janin - penentuan usia kehamilan yang tidak akurat (pada tahap yang sangat awal), kehamilan pertama atau tidak, karakteristik individu tubuh wanita dan proses perkembangan janin, adanya kehamilan ganda, dll., Yang dapat mempengaruhi keandalan hasil. Selain itu, ketika menentukan penanda kromosom Y (yaitu anak laki-laki), keandalan analisis lebih tinggi, karena hasil negatif (mis., seorang gadis) dapat dikaitkan tidak dengan tidak adanya penanda, tetapi dengan konsentrasi DNA janin yang sangat rendah.

Apakah mungkin untuk menentukan jenis kelamin anak dalam kasus kembar / kembar tiga?

Itu mungkin, tetapi harus diingat bahwa jika salah satu anak adalah laki-laki, maka kita tidak dapat menentukan jenis kelamin anak yang lain. Oleh karena itu, opsi berikut dimungkinkan. Penanda kromosom Y tidak terdefinisi - semua perempuan. Penanda kromosom Y didefinisikan - salah satu anak-anak adalah laki-laki, anak-anak lain dapat laki-laki dan perempuan.

Apakah ada kesalahan?

Ketika mengembangkan metode, ada periode yang panjang ketika studi dilakukan dalam mode uji untuk mengidentifikasi kemungkinan penyebab kesalahan dan untuk mengembangkan kondisi di mana kesalahan ini dapat dihindari. Proses diagnostik modern disusun berdasarkan pengalaman ini..

Bagaimana saya bisa menentukan jenis kelamin anak dengan darah?

Dengan darah, jenis kelamin bayi yang belum lahir dapat ditentukan dalam kasus-kasus di mana pada trimester pertama perlu untuk mengetahui siapa yang akan dilahirkan. Ini mungkin kepentingan dangkal ibu dan indikasi medis. Yakni, patologi keturunan yang ditularkan melalui kromosom seks. Ada penyakit yang hanya menyerang anak laki-laki atau perempuan..

Apakah mungkin untuk menentukan jenis kelamin janin dengan darah?

Secara umum diterima bahwa jenis kelamin anak ditentukan dengan menggunakan ultrasonografi. Namun, ini hanya dapat dilakukan dengan USG berulang, yaitu, tidak lebih awal dari minggu ke-19 kehamilan. Itu selama periode ketika organ genital sepenuhnya terbentuk dalam janin.

Dalam banyak kasus (dengan kecenderungan keturunan dari jenis kelamin anak untuk patologi serius), teknik ini tidak cocok, karena pada trimester kedua tidak lagi mungkin untuk menghentikan (melakukan aborsi) kehamilan yang tidak diinginkan. Karena itu, penting untuk menentukan jenis kelamin pada tahap awal kehamilan.

Sebelumnya, adalah mungkin untuk mencari tahu tentang jenis cairan darah melalui metode yang tidak konvensional, tetapi hari ini teknik telah dikembangkan di mana cukup untuk mengumpulkan bahan biologis ibu. Secara khusus, ini adalah tes darah genetik, yang dapat dilakukan dalam waktu satu setengah bulan setelah kehamilan.

Apa saja tekniknya?

  1. Tes darah dua orang tua sebelum pembuahan. Untuk ini, perlu mempelajari komponen bahan biologis secara menyeluruh.
  2. Anda dapat menghitung jenis kelamin bayi, berdasarkan hitungan mundur dari saat ovulasi hingga periode pembuahan. Misalnya, jika kedua periode ini bertepatan satu hari, maka ada persentase besar kemungkinan memiliki anak laki-laki. Anda dapat berbicara tentang gadis itu dalam kasus ketika pembuahan terjadi 3 atau 4 hari sebelum aktivitas sel telur untuk pembuahan. Ini disebabkan oleh fakta bahwa kromosom X (wanita) memiliki rentang hidup yang lebih lama.
  3. Jenis kelamin bayi dapat ditemukan dengan memperbarui darah, yang akan dibahas lebih lanjut.
  4. Anda dapat menggunakan golongan darah ibu dan ayah, serta faktor Rh.
  5. Tes DNA (untuk darah janin).

Validitas metode

Tidak mungkin menjamin keakuratan 100% mendeteksi jenis kelamin anak menggunakan cairan darah, karena ada beberapa kesalahan. Jika Anda membuat perhitungan berdasarkan tabel, maka karakteristik masing-masing organisme diperhitungkan. Akurasi dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti menstruasi yang terlalu berat, luka pendarahan, tingkat pembekuan darah yang rendah dan bahkan adanya endometriosis, diabetes.

Cara lain adalah dengan golongan darah kedua orang tua. Banyak dokter yang skeptis terhadapnya. Faktanya adalah bahwa dalam kasus ini, hanya satu jenis kelamin yang dapat dilahirkan dari pasangan yang sama. Oleh karena itu, metode yang paling dapat diandalkan dianggap pembaharuan darah dan analisis genetik, yang dilakukan dalam kondisi laboratorium..

Metode pembaruan darah

Diketahui bahwa sel-sel dalam sistem dan organ internal diperbarui secara berkala, oleh karena itu, cairan darah mungkin lama atau baru tergantung pada siklus hidup. Pembaruan dapat dibandingkan dengan kulit, ketika sel-sel mati dari epidermis terkelupas. Di tempat mereka ada yang baru. Hal yang sama terjadi dengan darah - sel-selnya yang lama dikeluarkan dari tubuh, memberikan kesempatan untuk berkembang baru.

Dengan menggunakan komposisi seluler bahan biologis ini, Anda dapat mencari tahu tentang keadaan tubuh orang tertentu. Tapi ini bukan hal utama - ternyata sel darah membawa informasi pada tingkat genetik. Karena itu, pada saat pembuahan, janin ditransmisikan informasi gen tentang orang tuanya.

Karakteristik fisiologis pria dan wanita berbeda, oleh karena itu, sifat siklus pembaruan bahan darah memiliki perbedaan. Dalam hubungan seks yang lebih kuat, darah diperbarui sekali dalam 4 tahun, dan di setengah adil dari kemanusiaan - 3 tahun. Ini karena pelepasan darah bulanan melalui menstruasi.

Cara menghitung jenis kelamin bayi dengan benar, berdasarkan pembaruan bahan biologis orang tua, baca di bawah ini.

Metode nomor 1

Prinsip perhitungannya sederhana. Anda perlu mengambil usia orang tua dan membaginya menjadi tiga (untuk seorang wanita) dan, karenanya, empat kali lipat untuk seorang pria. Selanjutnya, keseimbangan yang dihasilkan dibandingkan, berdasarkan yang mana, dan lantainya diungkapkan. Jadi, jika seorang wanita memiliki residu lebih sedikit, maka darahnya lebih muda. Akibatnya, seorang gadis akan lahir.

Contoh. Ayah pada saat pembuahan berusia 27 tahun, dan ibunya adalah 22. Bagilah 27 dengan 4, ternyata 6, dan sisanya 3. Sekarang bagi 22 dengan 4, ternyata 5, dan sisanya tetap 2. Oleh karena itu, menurut teori ini, seorang anak laki-laki akan dilahirkan. Ada kasus-kasus lain, misalnya, ketika ayahnya berusia 26 dan ibunya berusia 23 tahun. Dalam situasi ini, sisa-sisanya sama - masing-masing 2. Oleh karena itu, ada kemungkinan melahirkan anak laki-laki atau perempuan, atau mungkin kembar dari jenis kelamin yang berbeda, karena darah orang tua sama muda.

Perhatikan bahwa Anda hanya perlu menghitung dengan cara manual, karena kalkulator tidak memberikan sisanya, dan peremajaan darah ditentukan semata-mata oleh sisanya, bukan hasilnya.

Metode nomor 2

Jika orang tua mengalami kehilangan darah yang signifikan, pembedahan, keguguran, aborsi, atau salah satunya adalah donor, maka metode perhitungan sebelumnya tidak cocok. Faktanya adalah bahwa dengan kehilangan cairan darah minimal 1 liter, pembaruan terjadi secara spontan. Hal yang sama berlaku untuk kasus-kasus ketika seseorang, sebaliknya, telah disuntik dengan sejumlah bahan biologis.

Contoh: jika kehilangan darah pria terjadi pada usia 29 tahun, maka kita dapat berbicara tentang pembaruan, meskipun faktanya darah berubah sekitar setahun yang lalu.

Cara menentukan jenis kelamin janin berdasarkan golongan darah dan faktor Rh?

Secara total, ada 4 golongan darah dan 2 faktor Rh, berdasarkan mana Anda dapat mengidentifikasi jenis kelamin bayi yang belum lahir. Contohnya:

  1. Jika ibu memiliki kelompok pertama, paus memiliki kelompok ketiga atau identik, seorang gadis dapat dilahirkan.
  2. Jika seorang wanita memiliki 2 kelompok, dan seorang pasangan memiliki 2 atau 4, maka jenis kelamin wanita juga akan dilahirkan.
  3. Jika pria tersebut memiliki 1 atau 3 golongan darah, dan sang ibu memiliki 2 golongan darah, maka seorang anak lelaki akan muncul.
  4. Di hadapan 3 kelompok, ibu, dan ayah 1, akan memiliki anak perempuan.
  5. Jika seorang wanita memiliki kelompok 4, seorang pria memiliki 2, maka seorang gadis juga akan muncul.

Berdasarkan ini, Anda bisa mendapatkan yang berikut:

Golongan darah pada ibu / ayah1234
1Anak perempuanAnak laki-lakiAnak perempuanAnak laki-laki
2Bayi maskulinAnak perempuanAnak laki-lakiAnak perempuan
3Anak perempuanAnak laki-lakiAnak laki-lakiAnak laki-laki
4Anak laki-lakiAnak perempuanAnak laki-lakiBayi maskulin

Peran penting dimainkan oleh faktor Rhesus:

Faktor rhesus pada ibu / ayahPositif "+"Negatif "-"
Positif "+"GadisAnak laki-laki
Negatif "-"Anak laki-lakiGadis

Metode penentuan jenis kelamin anak yang akan datang oleh faktor Rhesus tidak begitu dibenarkan, karena sebagian besar umat manusia memiliki faktor Rhesus positif.

Penentuan laboratorium jenis kelamin anak

Metode yang paling dapat diandalkan dan akurat adalah tes darah genetik dalam kondisi laboratorium. Pada akhir milenium terakhir, DNA janin ditemukan dalam darah ibu. Mereka terletak di dalam inti sel dalam kromosom (filamen spiral). Di antara empat puluh enam kromosom tubuh manusia, hanya dua yang bertanggung jawab atas gender. Ini adalah X dan Y. Ada yang namanya genotipe, berdasarkan gender yang ditentukan. Kromosom XX menunjukkan bahwa karier mereka adalah seorang wanita. Ketika dikombinasikan XY - pembawa manusia.

Untuk pertama kalinya, sel-sel janin ditemukan dalam cairan darah ibu sudah di awal kehamilan, tetapi proporsinya diabaikan. Oleh karena itu, teknik deteksi kromosom yang sangat sensitif harus digunakan. Jadi, jika kromosom janin dengan nilai X terdeteksi, maka akan ada perempuan, jika Y adalah laki-laki.

Karena DNA janin hanya muncul pada minggu ke-7 kehamilan, hingga 9 minggu Anda dapat memperoleh hasil yang akurat, maksimum 95%. Setelah periode ini, akurasi penentuan meningkat menjadi 100%, karena jumlah kromosom janin menjadi lebih besar.

Dokter harus mempertimbangkan faktor-faktor seperti jumlah kelahiran, karakteristik tubuh wanita tertentu, usia kehamilan, kehamilan ganda, proses perkembangan anak yang belum lahir. Berdasarkan hal ini, diperlukan pendekatan yang sangat berkualitas. Artinya, Anda perlu melakukan tes DNA di institusi medis khusus tempat metode terbaru untuk mendiagnosis seks menggunakan bahan biologis digunakan.

Cari tahu bagaimana darah dikumpulkan pada DNA janin, dan bagaimana penelitian dilakukan, belajarlah dari video ini.

Ada banyak cara untuk menentukan jenis kelamin anak dengan darah. Anda dapat menggunakan tabel khusus yang terletak di Internet, menghitung jenis kelamin berdasarkan golongan darah dan faktor Rh, masa konsepsi, dll. Tetapi Anda harus ingat bahwa hasil yang paling dapat diandalkan hanya dapat diperoleh dengan menyumbangkan darah untuk pengujian laboratorium.

Metode analisis untuk menentukan jenis kelamin anak

Banyak orang tua, setelah mengetahui bahwa mereka akan segera memiliki anak, bertanya-tanya siapa itu - laki-laki atau perempuan? Tetapi jika bagi kebanyakan pasangan ini hanya rasa ingin tahu yang alami, bagi beberapa keluarga, menentukan jenis kelamin anak adalah suatu keharusan. Ada banyak penyakit genetik yang ditularkan hanya melalui betina atau hanya melalui garis jantan. Oleh karena itu, kesempatan untuk mengetahui jenis kelamin bayi sedini mungkin akan membantu pasangan, bersama dengan spesialis, untuk menganalisis kemungkinan hasil kehamilan.

Salah satu metode untuk menentukan jenis kelamin anak adalah pemeriksaan USG ibu hamil. Dokter dapat menentukan jenis kelamin anak dengan USG setelah 14-15 minggu kehamilan. Tetapi pada tanggal awal seperti itu ada risiko kesalahan yang besar. Ini mungkin karena fakta bahwa dokter dapat mengambil jari-jari tangan anak atau tali pusar untuk alat kelamin. Atau, janin bisa "menyembunyikan" organ-organnya di belakang kakinya yang terkompresi. Oleh karena itu, pada periode seperti itu, keakuratan menentukan jenis kelamin anak tergantung pada keakuratan peralatan dan kualifikasi seorang spesialis..

Dimungkinkan untuk menentukan jenis kelamin bayi dengan paling akurat pada periode 22-24 minggu kehamilan. Di kemudian hari, ini sudah cukup sulit, karena anak menjadi lebih besar dan kurang mobile.

Analisis urin

Anda dapat melakukan analisis untuk menentukan jenis kelamin anak dalam urin ibu. Untuk ini, ada tes gender khusus, prinsipnya mirip dengan tes biasa untuk menentukan kehamilan. Wanita menggabungkan urin dengan reagen khusus, yang sedang dalam tes. Warna strip kontrol dalam warna hijau menunjukkan jenis kelamin laki-laki dari anak itu, dalam warna oranye - di lantai perempuan. Keakuratan diagnosis ini adalah 80-85%, pengujian dapat dilakukan setelah delapan minggu kehamilan.

Biopsi korionik

Kadang-kadang, sesuai indikasi, biopsi korionik digunakan. Metode ini tidak digunakan hanya untuk menentukan jenis kelamin bayi, karena penggunaannya cukup berbahaya dan dapat berkontribusi pada penghentian kehamilan prematur. Analisis semacam itu hanya dilakukan dalam kasus-kasus ketika, untuk alasan medis tertentu dalam keluarga, tidak mungkin untuk memiliki anak laki-laki atau perempuan.

Biopsi korionik adalah analisis jenis kelamin anak, yang dilakukan hanya pada tahap awal kehamilan, pada minggu ketujuh hingga kesepuluh. Keakuratan hasil penelitian adalah 100%.

Selama biopsi korionik, jarum tipis khusus dimasukkan ke dalam rahim melalui dinding perut anterior seorang wanita. Sejumlah mikroskopis isi uterus diambil dengan jarum untuk menentukan set kromosom janin.

Tes darah

Yang paling akurat adalah penentuan jenis kelamin anak dengan analisis darah ibu. Prinsip operasi dari analisis tersebut didasarkan pada penentuan tingkat DNA janin dalam darah wanita. Metode ini dapat digunakan mulai dari minggu ketujuh kehamilan. Selama periode ini, akurasinya adalah 95-96%. Semakin lama masa kehamilan, semakin akurat hasil analisis ini. Jadi, untuk periode sembilan minggu, akurasi metode ini mencapai 97-98%, setelah 12 minggu - 99%.

Untuk analisis, seorang wanita hamil mengambil darah dari vena. Dalam hal ini, kondisi untuk puasa darah tidak wajib..

Metode penelitian ini didasarkan pada kenyataan bahwa sejumlah kecil DNA janin ada dalam darah wanita hamil. Struktur DNA pada anak laki-laki dan perempuan berbeda. Pada anak perempuan, DNA terdiri dari kromosom XX, dan pada anak laki-laki, dari kromosom XY. Jika kromosom Y terdeteksi selama decoding molekul DNA janin yang terletak dalam darah ibu, ini menunjukkan jenis kelamin laki-laki anak. Tidak ada kromosom semacam itu - seorang wanita akan memiliki seorang gadis.

Hasil penelitian dengan metode ini biasanya siap selama 2-4 hari. Metode penentuan jenis kelamin anak ini adalah satu-satunya metode yang terbukti secara ilmiah. Kelemahan dari analisis ini bisa disebut masih cukup banyak biayanya. Penelitian ini hanya dilakukan di pusat kesehatan swasta..

Penentuan DNA seorang anak

Waktu membaca: min.

Tes DNA untuk menentukan jenis kelamin anak

Banyak pasangan ingin mengetahui siapa mereka akan dilahirkan pada minggu-minggu pertama setelah pembuahan. Saat ini, ada banyak cara untuk menentukan siapa yang akan dilahirkan. Misalnya, pemindaian ultrasound atau berbagai teknik invasif (deteksi gender selama amniosentesis). Tetapi perlu dicatat bahwa teknik invasif berbahaya bagi kesehatan dan dapat menyebabkan perkembangan komplikasi dan kadang-kadang bahkan keguguran.

Tes darah ibu

Yang paling optimal dan aman untuk kesehatan - menentukan jenis kelamin anak oleh DNA ibu, ini adalah tes yang akurat untuk menentukan jenis kelamin anak. Ia juga dianggap yang paling bisa diandalkan. Selain itu, dengan bantuan analisis ini, Anda dapat memeriksa apakah seorang anak memiliki penyakit bawaan dan berbagai kelainan kromosom.

Menentukan jenis kelamin anak dengan darah (DNA)

Cara mengambil tes darah untuk menentukan jenis kelamin anak?

Analisis DNA terdiri dari tiga tahap:

  1. Ambil darah vena ibu;
  2. Temukan sel janin dan lakukan analisis genetik;
  3. Hasil tampilan.

Sangat mudah untuk menentukan jenis kelamin anak dari tes darah ibu dari pihak orang tua. Prosedur donor darah itu sendiri tidak menonjol oleh fitur dari yang lain: darah disumbangkan pagi di laboratorium. Tidak perlu persiapan untuk ini. Namun, seorang wanita disarankan untuk tidak melakukan komunikasi dengan lawan jenis sebelum melakukan donor darah. Hal ini disebabkan oleh kenyataan bahwa selama kontak dengan seorang pria dalam tubuh wanita berbagai proses dimulai, kimia dan biologis, setelah itu zat-zat dapat muncul dalam darah, yang akibatnya hasil analisisnya akan salah. Untuk alasan ini, di banyak laboratorium, spesialis yang melakukan analisis DNA untuk menentukan jenis kelamin anak adalah perempuan, dan pekerja perempuan juga mengumpulkan darah. Seorang wanita hamil membutuhkan tidak lebih dari 20 ml darah, yang kemudian dibagi menjadi 2 tabung yang identik. Tetapi untuk tahap selanjutnya Anda membutuhkan peralatan berkualitas tinggi, yang dapat ditemukan tidak sama sekali di setiap laboratorium. Untuk mengidentifikasi sel-sel janin dari darah, diperlukan peralatan khusus, dan untuk analisis genetik, yang terdiri dari berbagai eksperimen dan pengamatan, diperlukan profesionalisme dan pengalaman dalam hal ini. Durasi tahap ini adalah 4-5 hari. Inti dari penelitian ini didasarkan pada fakta bahwa seorang wanita hamil memiliki DNA janin parsial dalam darahnya. Namun, struktur DNA sangat berbeda tergantung pada jenis kelamin. Jika DNA anak perempuan mengandung kromosom XX, maka pada anak laki-laki itu akan menjadi kromosom XY. Jika, ketika memeriksa molekul DNA janin yang diambil dari darah ibu, kromosom Y ditemukan, ini menunjukkan bahwa anak tersebut akan dilahirkan laki-laki. Jika kromosom Y tidak terdeteksi, maka akan disimpulkan bahwa janin betina.

Analisis DNA untuk menentukan jenis kelamin anak: keandalan analisis

Para ilmuwan telah membuktikan bahwa dengan bertambahnya usia kehamilan, penentuan pasti jenis kelamin bayi oleh DNA juga meningkat:

  1. dari 7 hingga 9 minggu keakuratan tes adalah 95%;
  2. Dari 9 hingga 11 minggu kehamilan, akurasinya adalah 97%;
  3. Dari 12 minggu ke depan, keandalan hasil tertinggi - 99%.

Apa yang bisa mengurangi keandalan DNA dari darah hingga jenis kelamin anak?

Ya, menentukan jenis kelamin anak oleh darah DNA ibu sangat akurat, tetapi ada berbagai fitur yang dapat dengan mudah mempengaruhi hasilnya, sehingga meremehkan keakuratan tes ini. Fitur-fitur ini adalah:

  • Kehamilan dini yang tidak akan memberikan jumlah molekul DNA yang tepat.
  • Ketidaktahuan tentang usia kehamilan yang tepat.
  • Perkembangan beberapa janin dalam rahim.

Jika Anda meragukan keandalan hasil, disarankan agar Anda mengikuti tes lagi setelah dua minggu. Ini biasanya akan memberi Anda hasil 100% akurat..

Penelitian DNA memiliki banyak keunggulan, di antaranya:

  • Kenyamanan;
  • keamanan;
  • hasilnya datang cukup cepat;
  • Ketepatan.

Untuk melakukan tes DNA, Anda membutuhkan jumlah uang yang cukup besar. Di semua laboratorium, tes DNA untuk menentukan jenis kelamin anak berbeda. Itu tergantung pada banyak faktor, seperti kualifikasi spesialis, peralatan, reputasi laboratorium, dll. Bagaimana memilih laboratorium yang tepat untuk analisis, agar tidak meragukan keakuratan hasilnya? Hubungi laboratorium di kota Anda, atau di kota besar terdekat. Konsultasikan dengan para ahli dari berbagai laboratorium untuk memutuskan sendiri di mana Anda akan merasa lebih nyaman. Jangan memilih laboratorium yang biaya analisisnya paling rendah - lebih baik memilih sesuatu yang rata-rata. Secara total, tes DNA dapat dilakukan untuk 5-6 ribu rubel Rusia.

Menentukan jenis kelamin anak dengan darah ibu (DNA) dan tidak hanya

Juga, seorang wanita dapat mengandalkan tes untuk menentukan jenis kelamin anak pada tahap awal kehamilan. Inti dari tes di rumah adalah bahwa seorang wanita mengumpulkan urin paginya dalam gelas khusus di mana tes dengan reagen khusus ditempatkan. Selama beberapa menit, cairan itu harus diaduk, menunggu sampai memperoleh karakteristik warna dari hasil tertentu.

Menentukan jenis kelamin janin dengan darah ibu

Menentukan jenis kelamin janin dengan darah ibu adalah metode diagnostik non-invasif yang bertujuan mengidentifikasi kromosom Y DNA janin dalam darah ibu. Penelitian dilakukan dari minggu ke-9 kehamilan, saat ini keandalannya 90-95%, dan pada minggu ke-12 meningkat menjadi 98-99%. Analisis ini memiliki nilai diagnostik independen, digunakan dalam kebidanan dan ginekologi, dalam genetika. Menentukan jenis kelamin anak dapat dilakukan atas permintaan orang tua dan untuk alasan medis - di hadapan penyakit genetik yang terkait dengan kromosom seks pada ibu atau ayah, displasia bawaan korteks adrenal atau disfungsi bawaan dari korteks adrenal pada ibu (untuk mengatasi masalah keamanan perawatan hormon). Bahan untuk penelitian adalah darah lengkap dari vena. Analisis dilakukan dengan reaksi berantai polimerase. Persiapan hasil memakan waktu hingga 4-6 hari.

Analisis gender

Pengawas Proyek GENOMED

Genomed adalah perusahaan inovatif dengan tim ahli genetika dan neurologis, dokter kandungan dan ahli kandungan, bioinformatika, dan spesialis laboratorium, yang mewakili diagnosis penyakit herediter, gangguan fungsi reproduksi, pemilihan terapi individu dalam onkologi yang komprehensif dan sangat akurat..

Bekerja sama dengan para pemimpin dunia di bidang diagnostik molekuler, kami menawarkan lebih dari 200 studi genetika molekuler berdasarkan teknologi terbaru..

Penggunaan sequencing generasi baru, analisis microarray dengan metode analisis bioinformasi kuat memungkinkan Anda untuk dengan cepat membuat diagnosis dan memilih perawatan yang tepat bahkan dalam kasus yang paling sulit.

Misi kami adalah memberikan dukungan penelitian, informasi, dan konsultasi genetik yang komprehensif dan hemat biaya 24 jam sehari kepada dokter dan pasien.

FAKTA UTAMA TENTANG KAMI

Kepala Arah

Jusina
Julia Gennadevna

Dia lulus dari fakultas pediatrik Universitas Kedokteran Negeri Voronezh. N.N. Burdenko pada 2014.

2015 - magang dalam terapi di Departemen Fakultas Terapi, Universitas Kedokteran Negeri Voronezh N.N. Burdenko.

2015 - kursus sertifikasi dalam spesialisasi "Hematologi" atas dasar Pusat Ilmiah Hematologi Moskow.

2015-2016 - dokter umum VGKBSMP №1.

2016 - tema disertasi untuk tingkat kandidat ilmu kedokteran "studi perjalanan klinis penyakit dan prognosis pada pasien dengan penyakit paru obstruktif kronis dengan sindrom anemik" disetujui. Penulis bersama lebih dari 10 publikasi. Peserta konferensi ilmiah dan praktis tentang genetika dan onkologi.

2017 - kursus penyegaran pada topik: "interpretasi hasil studi genetik pada pasien dengan penyakit keturunan".

Sejak 2017, residensi dalam "Genetika" khusus berdasarkan RMANPO.

Kanivet
Ilya Vyacheslavovich

Kanivets Ilya Vyacheslavovich, ahli genetika, kandidat ilmu kedokteran, kepala departemen genetika dari Genetic Medical Genetic Center. Asisten, Departemen Genetika Medis, Akademi Medis Rusia dari Pendidikan Profesi Berkelanjutan.

Dia lulus dari fakultas kedokteran di Universitas Kedokteran dan Gigi Negara Moskow pada tahun 2009, dan pada tahun 2011 - tinggal di "Genetika" khusus di Departemen Genetika Medis di universitas yang sama. Pada 2017, ia mempertahankan tesisnya untuk tingkat kandidat ilmu kedokteran dengan topik: Diagnosis molekuler dari variasi jumlah salinan situs DNA (CNV) pada anak-anak dengan kelainan bawaan, kelainan fenotipik dan / atau keterbelakangan mental menggunakan microarrays SNP oligonucleotide kepadatan tinggi ”

Dari 2011-2017 ia bekerja sebagai ahli genetika di Children's Clinical Hospital. N.F. Filatov, departemen penasihat ilmiah dari Pusat Riset Genetika Medis dan Penelitian Genetika Federal State. Dari 2014 hingga sekarang, ia adalah kepala departemen genetika dari MGC Genomemed.

Bidang kegiatan utama: diagnosis dan manajemen pasien dengan penyakit keturunan dan kelainan bawaan, epilepsi, konseling genetik untuk keluarga anak dengan kelainan atau kelainan bawaan, diagnosis prenatal. Selama konsultasi, data klinis dan silsilah dianalisis untuk menentukan hipotesis klinis dan jumlah pengujian genetik yang diperlukan. Berdasarkan hasil survei, data ditafsirkan dan informasi yang diterima dijelaskan kepada konsultan.

Dia adalah salah satu pendiri proyek School of Genetics. Berbicara secara teratur di konferensi. Ia memberi kuliah untuk para ahli genetika, ahli saraf, dan ahli kandungan-ginekologi, serta orang tua pasien dengan penyakit keturunan. Dia adalah penulis dan penulis bersama lebih dari 20 artikel dan ulasan di jurnal Rusia dan asing.

Bidang minat profesional - pengantar penelitian genome modern modern ke dalam praktik klinis, interpretasi hasil mereka.

Waktu penerimaan: Rab, Jum 16-19

Dokter diterima dengan janji temu.

Sharkov
Artyom Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich - neurologis, epileptologis

Pada 2012, ia belajar di bawah program internasional "Pengobatan Oriental" di Universitas Daegu Haanu di Korea Selatan.

Sejak 2012 - partisipasi dalam organisasi database dan algoritma untuk interpretasi tes genetik xGenCloud (https://www.xgencloud.com/, Project Manager - Igor Ugarov)

Pada 2013, ia lulus dari Departemen Pediatri di Universitas Nasional Riset Medis Nasional Rusia Pirogov.

Dari 2013 hingga 2015 ia belajar di Residency Clinical in Neurology di Scientific Center of Neurology.

Sejak 2015, ia telah bekerja sebagai ahli saraf, peneliti di Akademisi Yu.E. Scientific Clinical Institute of Pediatrics. Veltishchev GBOU VPO RNIMU mereka. N.I. Pirogov. Dia juga bekerja sebagai ahli saraf dan dokter di laboratorium pemantauan video-EEG di Pusat Klinis untuk Epileptologi dan Neurologi. A.Kazaryan "dan" Pusat Epilepsi ".

Pada 2015, ia belajar di Italia di sekolah "Kursus Internasional ke-2 tentang Epilepsi yang Tahan Narkoba, ILAE, 2015".

Pada 2015, melanjutkan pendidikan - "Genetika Klinis dan Molekuler untuk Praktisi", RCCH, RUSNANO.

Pada tahun 2016, melanjutkan pendidikan - "Dasar-dasar Genetika Molekuler" di bawah bimbingan bioinformatika, Ph.D. Konovalova F.A..

Sejak 2016 - Kepala Departemen Neurologis Laboratorium Genomed.

Pada tahun 2016, ia belajar di Italia di sekolah "Kursus lanjutan internasional San Servolo: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

Pada 2016, melanjutkan pendidikan - "Teknologi genetik inovatif untuk dokter", "Institute of Laboratory Medicine".

Pada 2017 - sekolah "NGS in Medical Genetics 2017", MGSC

Dia saat ini sedang melakukan penelitian di bidang genetika epilepsi di bawah bimbingan seorang profesor, MD Belousova E.D. dan profesor, MD Dadali E.L..

Topik disertasi untuk tingkat kandidat ilmu kedokteran "Karakteristik klinis dan genetik varian monogenik ensefalopati epilepsi awal" telah disetujui.

Kegiatan utama adalah diagnosis dan pengobatan epilepsi pada anak-anak dan orang dewasa. Spesialisasi sempit adalah perawatan bedah epilepsi, genetika epilepsi. Neurogenetika.

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. "Optimalisasi diagnosis banding dan interpretasi hasil pengujian genetik oleh sistem pakar XGenCloud untuk beberapa bentuk epilepsi". Genetika Medis, No. 4, 2015, hal. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobyov A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "Pembedahan epilepsi pada kerusakan otak multifokal pada anak-anak dengan tuberous sclerosis." Abstrak Kongres Rusia XIV "TEKNOLOGI INOVATIF DALAM PEDIATRIK DAN BEDAH ANAK-ANAK". Buletin Rusia Perinatologi dan Pediatri, 4, 2015. - hal.226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "Pendekatan genetik molekuler untuk diagnosis epilepsi idiopatik dan simtomatik monogenik." Tesis Kongres Rusia XIV "TEKNOLOGI INOVATIF DALAM PEDIATRIK DAN BEDAH ANAK-ANAK". Buletin Rusia Perinatologi dan Pediatri, 4, 2015. - hal.221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. "Varian langka ensefalopati epileptik tipe 2 awal karena mutasi pada gen CDKL5 pada pasien pria." Konferensi "Epileptologi dalam sistem neuroscience". Proses konferensi: / Diedit oleh: prof. Neznanova N.G., prof. Mikhailova V.A. SPb.: 2015. - hlm. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I., B.,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. Varian alelik baru tipe 3 mioklonus epilepsi, disebabkan oleh mutasi pada gen KCTD7 // Genetika Medis.-2015.- T. 14.-No. 9.- hlm. 44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. "Gambaran klinis dan genetik dan metode modern untuk diagnosis epilepsi herediter." Koleksi bahan "Teknologi biologi molekuler dalam praktik medis" / Ed. Kor. RANS A.B. Maslennikova.- Iss. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: p. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsi dengan sklerosis tuberosa. Dalam "Penyakit Otak, Aspek Medis dan Sosial" diedit oleh Gusev E.I., Gekht A.B., Moscow; 2016; hal 391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Penyakit keturunan dan sindrom disertai dengan kejang demam: karakteristik klinis dan genetik dan metode diagnostik. // Jurnal Rusia untuk Neurologi Anak.- T. 11.- No. 2, hlm. 33-41. Doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Pendekatan genetik molekuler untuk diagnosis ensefalopati epilepsi. Buku abstrak "VI BALTIC CONGRESS ON NEUROLOGY ANAK" / Diedit oleh Profesor V. Guzeva St. Petersburg, 2016, hlm. 391
*
Hemispherotomy untuk epilepsi farmakoresisten pada anak-anak dengan kerusakan otak bilateral Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Buku abstrak "VI BALTIC CONGRESS ON NEUROLOGY ANAK" / Diedit oleh Profesor V. Guzeva St. Petersburg, 2016, hlm. 157.
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. "Perawatan bedah epilepsi pada sklerosis tuberous" diedit oleh M. Dorofeeva, Moskow; 2017; hal.274
*
Artikel: Genetika dan pengobatan diferensial ensefalopati epilepsi awal. A A. Sharkov *, I.V. Sharkova, E.D. Belousova, E.L. Berikan itu. Jurnal Neurologi dan Psikiatri, 9, 2016; Vol. 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. "Perawatan bedah epilepsi pada sklerosis tuberous" diedit oleh M. Dorofeeva, Moskow; 2017; hal.274
*
Klasifikasi internasional baru epilepsi dan serangan epilepsi dari Liga Internasional untuk melawan epilepsi. Jurnal Neurologi dan Psikiatri. C.C. Korsakova. 2017. V. 117. No. 7. P. 99-106

Kiev
Julia Kirillovna

Pada 2011, ia lulus dari Universitas Kedokteran dan Gigi Negara Moskow. A.I. Evdokimova, jurusan Kedokteran Umum, belajar di residensi di Departemen Genetika Medis dari universitas yang sama, jurusan Genetika

Pada 2015, ia lulus dari magang di Obstetri dan Ginekologi di Institut Medis untuk Studi Medis Lanjut FSBEI HPE "MGUPP"

Sejak 2013, ia telah melakukan penunjukan penasehat di Pusat Keluarga Berencana dan Reproduksi GBUZ DZM

Sejak 2017 dia adalah kepala arah "Prenatal Diagnostics" di Genomed Laboratory

Berbicara secara teratur di konferensi dan seminar. Ia memberikan kuliah untuk dokter dari berbagai spesialisasi di bidang reproduksi dan diagnosis prenatal

Memberikan konseling medis dan genetik kepada wanita hamil tentang diagnosis prenatal untuk mencegah kelahiran anak-anak dengan kelainan bawaan, dan juga keluarga dengan kemungkinan patologi herediter atau bawaan. Melakukan interpretasi hasil diagnostik DNA yang diperoleh.

SPESIALIS

Latypov
Arthur Shamilevich

Latypov Arthur Shamilevich - ahli genetika dokter dari kategori kualifikasi tertinggi.

Setelah lulus dari fakultas kedokteran Kazan State Medical Institute pada tahun 1976, ia bekerja untuk banyak orang pada awalnya sebagai dokter kabinet genetika medis, kemudian sebagai kepala pusat genetika medis Rumah Sakit Republik Tatarstan, kepala spesialis Kementerian Kesehatan Republik Tatarstan, dan dosen di departemen Universitas Medis Kazan.

Penulis lebih dari 20 makalah ilmiah tentang masalah genetika reproduksi dan biokimia, peserta dalam banyak kongres domestik dan internasional dan konferensi tentang masalah genetika medis. Dia memperkenalkan metode skrining massal hamil dan bayi baru lahir untuk penyakit keturunan ke dalam pekerjaan praktis pusat, melakukan ribuan prosedur invasif untuk dugaan penyakit keturunan janin pada berbagai tahap kehamilan.

Sejak 2012, ia telah bekerja di Departemen Genetika Medis dengan kursus diagnosis prenatal dari Akademi Pendidikan Pascasarjana Rusia..

Minat penelitian - penyakit metabolik pada anak-anak, diagnosis prenatal.

Waktu penerimaan: SR 12-15, Sab 10-14

Dokter diterima dengan janji temu.

Gabelco
Denis Igorevich

Pada 2009 ia lulus dari fakultas kedokteran KSMU. S. V. Kurashova (khusus "Kedokteran Umum").

Magang di Akademi Kedokteran St. Petersburg Pendidikan Pascasarjana Badan Federal untuk Perawatan Kesehatan dan Pembangunan Sosial (khusus "Genetika").

Magang terapi. Pelatihan ulang primer dalam "Ultrasound Diagnostics" khusus. Sejak 2016, ia adalah karyawan departemen departemen prinsip-prinsip dasar kedokteran klinis dari Institute of Fundamental Medicine and Biology.

Bidang minat profesional: diagnosis prenatal, penggunaan skrining modern dan metode diagnostik untuk mengidentifikasi patologi genetik janin. Menentukan risiko kekambuhan penyakit keturunan dalam keluarga.

Peserta konferensi ilmiah dan praktis tentang genetika dan kebidanan dan ginekologi.

Pengalaman kerja 5 tahun.

Nasihat dengan janji temu

Dokter diterima dengan janji temu.

Grishina
Kristina Alexandrovna

Pada 2015, ia lulus dari Universitas Kedokteran Gigi Negeri Moskow dengan gelar di bidang Kedokteran Umum. Pada tahun yang sama ia memasuki spesialisasi residensi 30.08.30 "Genetika" di Lembaga Ilmiah Anggaran Negara Federal "Pusat Penelitian Genetik Medis".
Dia disewa oleh Laboratorium Genetika Molekuler Penyakit Sulit Warisan (Kepala - Doktor Ilmu Biologi A. Karpukhin) pada Maret 2015 sebagai asisten-peneliti laboratorium. Sejak September 2015, ia dipindahkan ke posisi peneliti. Dia adalah penulis dan penulis bersama lebih dari 10 artikel dan tesis tentang genetika klinis, onkogenetika, dan onkologi molekuler di jurnal Rusia dan asing. Peserta tetap dalam konferensi tentang genetika medis.

Bidang minat ilmiah dan praktis: konseling genetik pasien dengan sindrom herediter dan patologi multifaktorial.


Konsultasi dengan ahli genetika memungkinkan Anda untuk menjawab pertanyaan:

apakah gejala anak adalah tanda-tanda penyakit turunan jenis penelitian apa yang diperlukan untuk mengidentifikasi penyebabnya, menentukan prognosis rekomendasi yang akurat untuk melakukan dan mengevaluasi hasil diagnosis prenatal, semua yang perlu Anda ketahui saat merencanakan keluarga

Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna

Dia adalah lulusan Fakultas Biomedis dari Universitas Kedokteran Penelitian Nasional Rusia yang dinamai N.I. Pirogova 2015, mempertahankan tesisnya dengan topik “Korelasi klinis dan morfologis indikator vital keadaan tubuh dan karakteristik morfologis dan fungsional sel mononuklear darah dalam keracunan parah”. Dia lulus dari residensi klinis dengan gelar dalam Genetika di Departemen Genetika Molekuler dan Seluler Universitas.

Dia mengambil bagian di sekolah ilmiah dan praktis "Teknologi genetika yang inovatif untuk dokter: digunakan dalam praktik klinis", konferensi Masyarakat Genetika Manusia Eropa (ESHG) dan konferensi lain tentang genetika manusia.

Melakukan konseling medis dan genetik untuk keluarga dengan kemungkinan patologi bawaan atau bawaan, termasuk penyakit monogenik dan kelainan kromosom, menentukan indikasi untuk studi genetik laboratorium, dan menafsirkan hasil diagnostik DNA. Menyarankan wanita hamil pada masalah diagnosis prenatal untuk mencegah kelahiran anak-anak dengan kelainan bawaan.

Kudryavtseva
Elena Vladimirovna

Ahli genetika, dokter kandungan-kandungan, kandidat ilmu kedokteran.

Spesialis dalam konseling reproduksi dan patologi keturunan.

Dia lulus dari Akademi Medis Negara Bagian Ural pada 2005.

Residensi dalam Kebidanan dan Kandungan

Magang dalam Genetika

Pelatihan ulang profesional dalam "Ultrasound Diagnostics" khusus

  • Infertilitas dan Keguguran
  • Perencanaan kehamilan
  • Kehamilan Berisiko Tinggi
  • Trombofilia genetik
  • Pertanyaan diagnosis prenatal
  • Patologi herediter dalam keluarga

Selain menasihati pasien, ia terlibat dalam kegiatan ilmiah dan pengajaran - bekerja sebagai asisten profesor di Departemen Obstetri dan Ginekologi, Fakultas Studi Lanjut Universitas Kedokteran Negeri Ural.

Dia secara teratur berpartisipasi dalam konferensi ilmiah dan simposium..

Dia adalah penulis beberapa artikel dan pedoman.

Bekerja di MC Genomed sejak 2015

Total pengalaman kerja - 11 tahun

Udalova
Vasilisa Yurievna

Dia adalah lulusan Akademi Kedokteran Negeri Nizhny Novgorod, Fakultas Kedokteran (khusus "Kedokteran Umum"). Dia lulus dari residensi klinis FGBNU "MGNTS" dengan gelar dalam Genetika. Pada 2014, ia menyelesaikan magang di klinik untuk bersalin dan masa kecil (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italia).

Sejak 2016, ia telah bekerja sebagai konsultan medis di LLC Genomed.

Dia secara teratur berpartisipasi dalam konferensi ilmiah dan praktis tentang genetika..

Bidang kegiatan utama: Saran diagnosis klinis dan laboratorium penyakit genetik dan interpretasi hasil. Manajemen pasien dan keluarga mereka dengan kemungkinan patologi herediter. Konseling selama perencanaan kehamilan dan juga selama kehamilan pada masalah diagnosis prenatal untuk mencegah kelahiran anak-anak dengan kelainan bawaan.

Artikel Tentang Infertilitas